Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice terapeutice - lumark este un precursor radiofarmaceutic. nu este destinat utilizării directe la pacienți. acest medicament trebuie utilizat doar pentru radiomarcarea moleculelor purtătoare, care au fost special dezvoltate și autorizate pentru radiomarcare cu acest radionuclid.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

alloferon srl - liofilizat pentru solutie injectabila - 1 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - folitropină alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - anovulație (inclusiv boala ovarului polichistic, pcco) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen. stimularea multifollicular dezvoltare la pacienții în curs de superovulație pentru tehnologii de reproducere asistată (art), cum ar fi fertilizarea in vitro (fiv), transferul intrafalopian (cadou) și transferul intrafalopian (zift). gonal-f în asociere cu hormon luteinizant (lh) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu sever de lh și fsh deficit. În studiile clinice la acești pacienți au fost definite printr-o concentrație plasmatică de lh endogen.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, fipronil, praziquantel, (s) -metopren - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - pisici - pentru pisicile cu sau sub amenințarea unor infestații mixte de cestode, nematode și ectoparazite. produsul medicinal veterinar este exclusiv indicată când toate cele trei grupuri sunt orientate în același timp. ectoparasitestreatment și prevenirea infestațiilor cu purici (ctenocephalides felis). eliminarea puricilor în termen de 24 de ore. un tratament previne continuare infestări pentru cel puțin o lună. prevenirea mediu de vechituri contaminare prin inhibarea dezvoltării de vechituri stadiile imature (ouă, larve și pupe) de peste o lună. produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru controlul dermatitei alergice la purici (fad). tratamentul și prevenirea infestațiilor cu căpușe (ixodes ricinus). eliminarea căpușelor în termen de 48 de ore. un tratament previne continuare infestări pentru până la 3 săptămâni. tratamentul notoedric mange (notoedres cati). cestodestreatment de infestări cu cestode (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (adult), și joyeuxiella fuhrmanni (adult)). nematodestreatment infestațiilor cu nematode gastrointestinale (l3, l4 larve și adulți de toxocara cati, adulți de toxascaris leonina, larve l4 și adulți de ancylostoma tubaeforme și ancylostoma ceylanicum, și adulți de ancylostoma brazilienze). tratamentul infestațiilor cu feline lungworms (larve l3, l4 larve și adulți de aelurostrongylus abstrusus, larve l4 și adulți de troglostrongylus brevior). tratamentul infestațiilor cu vezicală viermi (capillaria plica). prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (dirofilaria immitis larve) timp de o lună.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum excreta proteine ​​secretate - immunologicals - câini - pentru imunizarea activă a câinilor leishmania-negativi de la vârsta de șase luni pentru a reduce riscul de a dezvolta o infecție activă și o boală clinică după contactul cu leishmania infantum. eficacitatea vaccinului a fost demonstrată la câinii supuși unor expuneri parazite naturale multiple în zone cu presiune crescută la infecții. debutul imunității: la 4 săptămâni după vaccinarea primară. durata imunității: 1 an de la ultima re-vaccinare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides pentru uz topic, incl. insecticide - câini - tratamentul și prevenirea infestațiilor în câini de căpușe (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum și amblyomma maculatum) și purici (ctenocephalides felis și ctenocephalides canis). tratamentul infestărilor prin păduchi de mestecat (trichodectes canis). prevenirea contaminării mediului cu purici prin inhibarea dezvoltării tuturor etapelor imature de purici. produsul poate fi folosit ca parte a strategiei de tratament pentru controlul purice-alergie atopica. eliminarea puricilor și a căpușelor în 24 de ore. un tratament previne infestările suplimentare timp de cinci săptămâni de căpușe și de până la cinci săptămâni de purici. tratamentul indirect, reduce riscul de transmitere a bolilor transmise de căpușe (babesioza canină, monocitare erlichioza, granulocitară anaplasmoza și borelioza) de la căpușe infectate timp de patru săptămâni.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - rinichi polichistic, autosomal dominant - diuretice, - jinarc este indicat pentru a incetini progresia chist de dezvoltare şi insuficienţa renală autozomal dominantă polycystic boală de rinichi (adpkd) la adulţi cu ckd etapa 1-3 la iniţierea tratamentului cu dovezi de boală progresează rapid.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropina alfa - ovulation induction; infertility, female - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - luveris în asociere cu un preparat de hormon de stimulare foliculară (fsh) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femeile cu deficit de hormon luteinizant sever (lh) și deficit de fsh. În studiile clinice, pacienții au fost definite printr-o concentrație plasmatică de lh endogen.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidoza - antimicotice pentru uz sistemic - mycamine este indicat pentru:adulți, adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și elderlytreatment candidozei invazive;tratamentul candidozei esofagiene la pacienții pentru care este indicat tratamentul intravenos;profilaxia infecțiilor cu candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. copii (inclusiv nou-născuți) și adolescenți cu vârsta < 16 ani de agetreatment candidozei invazive. profilaxia infecțiilor cu candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. decizia de a utiliza mycamine trebuie să ia în considerare un risc potențial pentru dezvoltarea de tumori hepatice. mycamine, prin urmare, ar trebui să fie utilizate numai dacă alte antifungice nu sunt adecvate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - carbonat de sevelamer - hyperphosphatemia; renal dialysis - toate celelalte produse terapeutice - renvela este indicat pentru controlul hiperfosfatemiei la pacienții adulți care primesc hemodializă sau dializă peritoneală. renvela este, de asemenea, indicat pentru controlul hiperfosfatemiei la pacienții adulți cu boală cronică de rinichi nu pe dializă cu fosfor seric ≥ 1. 78 mmol/l. renvela ar trebui să fie utilizate în contextul unui terapeutice multiple abordări, care ar putea include supliment de calciu, 1,25-dihidroxi vitamina d3 sau unul din analogii săi pentru a controla dezvoltarea osoase a bolii renale.